• Hoşgeldiniz, PKU Forum | Fenilketonüri - PKU'luların ve Ailelerinin Bilgi Paylaşım Sitesi. Lütfen giriş yapın veya kayıt olun.
 
Hoşgeldiniz, PKU Forum | Fenilketonüri - PKU'luların ve Ailelerinin Bilgi Paylaşım Sitesi. Lütfen giriş yapın veya kayıt olun.

Ksm 20, 2019, 02:51 ös

Kullanıcı adınızı, şifrenizi ve aktif kalma süresini giriniz

Site içi sohbet

Doğan

2019 Sep 07 11:10:41
Merhaba buradan yardımlaşma amaçlı site içi sohbet edebilirsiniz. :)

Son hareketler

Üye
Stats
  • Toplam İleti: 23
  • Toplam Konu: 21
  • Online Today: 18
  • Online Ever: 229
  • (Eyl 30, 2019, 05:31 ös)
Çevrimiçi Üyeler
Users: 0
Guests: 4
Total: 4
Yandex
Google (AdSense)

PKU - Fenilketonüri Forum Hakkında

Web sitemiz PKU hastalarının ve ailelerinin bilgi alışverişi yapabilmesi için hazırlanmıştır.

Lütfen sizde PKU Yemek Tarifi paylaşın

Fenilketonüri (PKU) Hastalığı Nedir?

Başlatan Doğan, Eyl 08, 2019, 04:30 öö

« önceki - sonraki »

0 Üye ve 1 Ziyaretçi konuyu incelemekte.

Bu yazıyı paylaş
Fenilketonüri (PKU) Hastalığı Nedir?



Fenilketonüri, akraba evliliği ya da benzeri genetik yollardan ana karnındaki bebeğe geçen bir hastalıktır. Bu hastalık, kişiyle hayatı boyunca gelir. Vücutta Fenilalanin olarak adlandırılan bir aminoasit oluşmasına sebebiyet verir. Bu hastalık, Fenilalanini parçalamakla görevli enzimin, genlerde oluşmasını engeller. Olması gerekenden fazla miktarlara ulaşan Fenilalanin, kan dolaşımıyla beyne gider ve beyinde kalıcı hasarlar verebilir.

Doğumun hemen ardından fenilketonüri taraması yapmak, beslenme adımlarıyla bebeği kurtarmak için oldukça gereklidir. Fenilketonüri hastaları, yukarıda bahsettiğimiz Fenilalanin'e olan hassasiyetleri sebebiyle, ömür boyu özel diyetlerle beslenmek zorundadırlar. Fenilalanin, tatlandırıcı içeren tüm yiyecekler ve protein içeren gıdalarda, makarna ya da ekmek gibi besinlerde bulunur. Fenilalanin depo edilmesi, merkezi sinir sistemi rahatsızlıklarına yol açabilir. Bebeklerde erken teşhis ve tedavi başlatılamazsa, bebeğin zihinsel engelli olma olasılığı vardır. Bebekken tedavinin başlatılması, bu tedavi sürecine yaşam süresince düzenli bir şekilde katkı sağlanması gerekir. Fenilketonüri hastaları, besin içerikleri incelenerek, hassas beslenme programları ve özel yemek tarifleriyle beslenmelidirler. Düzenli olarak doktor kontrolü şarttır. Tek bir ebeveynin PKU geni vermesi, doğan bebeği sadece taşıyıcı yapar. Fenilketonüri hastası olan bebeğin anne ve babasının birer taşıyıcı olmaları gereklidir. Taşıyıcı bebeklerde, az önce belirttiğimiz özel diyet programları gibi uygulamalara gerek duyulmaz. Hastalığın hiçbir belirtisi taşıyıcısında görülmez.

 Link

Doğan

Eyl 08, 2019, 04:30 öö Son düzenlenme: Eyl 10, 2019, 02:39 öö Doğan
Fenilketonüri (PKU) Hastalığı Nedir?



Fenilketonüri, akraba evliliği ya da benzeri genetik yollardan ana karnındaki bebeğe geçen bir hastalıktır. Bu hastalık, kişiyle hayatı boyunca gelir. Vücutta Fenilalanin olarak adlandırılan bir aminoasit oluşmasına sebebiyet verir. Bu hastalık, Fenilalanini parçalamakla görevli enzimin, genlerde oluşmasını engeller. Olması gerekenden fazla miktarlara ulaşan Fenilalanin, kan dolaşımıyla beyne gider ve beyinde kalıcı hasarlar verebilir.

Doğumun hemen ardından fenilketonüri taraması yapmak, beslenme adımlarıyla bebeği kurtarmak için oldukça gereklidir. Fenilketonüri hastaları, yukarıda bahsettiğimiz Fenilalanin'e olan hassasiyetleri sebebiyle, ömür boyu özel diyetlerle beslenmek zorundadırlar. Fenilalanin, tatlandırıcı içeren tüm yiyecekler ve protein içeren gıdalarda, makarna ya da ekmek gibi besinlerde bulunur. Fenilalanin depo edilmesi, merkezi sinir sistemi rahatsızlıklarına yol açabilir. Bebeklerde erken teşhis ve tedavi başlatılamazsa, bebeğin zihinsel engelli olma olasılığı vardır. Bebekken tedavinin başlatılması, bu tedavi sürecine yaşam süresince düzenli bir şekilde katkı sağlanması gerekir. Fenilketonüri hastaları, besin içerikleri incelenerek, hassas beslenme programları ve özel yemek tarifleriyle beslenmelidirler. Düzenli olarak doktor kontrolü şarttır. Tek bir ebeveynin PKU geni vermesi, doğan bebeği sadece taşıyıcı yapar. Fenilketonüri hastası olan bebeğin anne ve babasının birer taşıyıcı olmaları gereklidir. Taşıyıcı bebeklerde, az önce belirttiğimiz özel diyet programları gibi uygulamalara gerek duyulmaz. Hastalığın hiçbir belirtisi taşıyıcısında görülmez.

TinyPortal 1.6.3 © 2005-2019