• Hoşgeldiniz, PKU Forum | Fenilketonüri - PKU'luların ve Ailelerinin Bilgi Paylaşım Sitesi. Lütfen giriş yapın veya kayıt olun.
 
Hoşgeldiniz, PKU Forum | Fenilketonüri - PKU'luların ve Ailelerinin Bilgi Paylaşım Sitesi. Lütfen giriş yapın veya kayıt olun.

Ksm 20, 2019, 02:42 ös

Kullanıcı adınızı, şifrenizi ve aktif kalma süresini giriniz

Site içi sohbet

Doğan

2019 Sep 07 11:10:41
Merhaba buradan yardımlaşma amaçlı site içi sohbet edebilirsiniz. :)

Son hareketler

Üye
Stats
  • Toplam İleti: 23
  • Toplam Konu: 21
  • Online Today: 18
  • Online Ever: 229
  • (Eyl 30, 2019, 05:31 ös)
Çevrimiçi Üyeler
Users: 0
Guests: 2
Total: 2
Yandex

PKU - Fenilketonüri Forum Hakkında

Web sitemiz PKU hastalarının ve ailelerinin bilgi alışverişi yapabilmesi için hazırlanmıştır.

Lütfen sizde PKU Yemek Tarifi paylaşın

Fenilketonüri Tedavisi Nasıl Yapılır?

Başlatan Doğan, Eyl 10, 2019, 03:32 öö

« önceki - sonraki »

0 Üye ve 1 Ziyaretçi konuyu incelemekte.

Bu yazıyı paylaş
Fenilketonüri Tedavisi Nasıl Yapılır?

Fenilketonüri tedavisi sürecine geçmeden önce, bu hastalığın nasıl test edildiğine dair bilgiler vermekte fayda vardır. Ailede yaşanmış bir fenilketonüri hastalığı mevcutsa, anne adayının doğum öncesi tarama testlerinden geçmesi yararına olacaktır. Böyle bir durum yoksa ama bebek gelişiminde ya da bebeğin nefes kokusu, idrarındaki küf kokusu gibi belirtiler fark edildiyse, hemen bir topuk kanı aldırılmasında fayda olacaktır. Topuk kanı testi, sadece PKU teşhisi koymaz. Hastada herhangi bir metabolik rahatsızlık olup olmadığının öğrenilmesini sağlar. Bir rahatsızlık olduğu tespit edilirse, hastadan bir dizi daha kan ve idrar tahlili istenmelidir. Bu tahlillerin tamamı, tam olarak hangi hastalığın bulunduğunu saptamayı sağlar.
Fenilketonüri tedavisi, öncelikle ilaç ve doğru beslenmeyle sağlanır. PKU hastaları, doktor tarafından düzenli takip edilmesi gereken hastalardır. Bu hastalığın komplikasyonlarını ve görülen belirtilerini ortadan kaldırmak, mümkün oldukça protein tüketiminden kaçınmak ve doktor tavsiyelerini düzenli olarak uygulamakla sağlanabilir. PKU hastaları, yaşam boyunca protein içeren gıdalar ve aspartam adlı tatlandırıcıyı içinde barındıran hiçbir maddeyi tüketmemelidirler. Vücuda alınması gereken protein, doktor bilgisi dahilinde, gerektiği kadar olmalıdır. Daha fazla protein tüketilmesi, beyinde geri dönüşü olmayan hasarlar verebilir. Doktorunuz, yine yaptığı Fenilketonüri testleri sayesinde gelişim sürecinde düzenli takip ederek protein miktarının artışına ve azalmasına karar verebilir. Bu kararı, büyüme çizelgesine, aldığı tahlillerdeki değişim gösteren değerlere ve diğer birtakım testlerden edindiği bilgilere dayanarak verecektir. Özel mağazalarda PKU dostu düşük proteinli gıdalar satılmaktadır. Bunların fiyatları yüksek olmasına rağmen, ek beslenme takviyesi olması açısından oldukça faydalı olacaktır.
ABD Gıda Ve İlaç Dairesi (FDA) sapropterin (Kuvan) adlı ilacın PKU hastaları için kullanılmasına onay vermiştir. Bu ilacı doktorunuza danışarak, PKU diyetine destek olarak alabilirsiniz. Yetişkinlerde çok da faydası görülmüyor olsa bile, özellikle hafif PKU geçiren çocuklar için oldukça faydalıdır. Ayrıca diyetinize nötr amino asit Terapisi ekleyebilirsiniz. Bu terapi toz ya da tablet şeklinde satılır. Fenilalanin emilimine yardımcı olur. Size iyi gelip gelmeyeceği konusunda, doktorunuza ve diyetisyeninize danışmadan, kullanmaya başlamamanız gerekmektedir.

 Link

Doğan

Fenilketonüri Tedavisi Nasıl Yapılır?

Fenilketonüri tedavisi sürecine geçmeden önce, bu hastalığın nasıl test edildiğine dair bilgiler vermekte fayda vardır. Ailede yaşanmış bir fenilketonüri hastalığı mevcutsa, anne adayının doğum öncesi tarama testlerinden geçmesi yararına olacaktır. Böyle bir durum yoksa ama bebek gelişiminde ya da bebeğin nefes kokusu, idrarındaki küf kokusu gibi belirtiler fark edildiyse, hemen bir topuk kanı aldırılmasında fayda olacaktır. Topuk kanı testi, sadece PKU teşhisi koymaz. Hastada herhangi bir metabolik rahatsızlık olup olmadığının öğrenilmesini sağlar. Bir rahatsızlık olduğu tespit edilirse, hastadan bir dizi daha kan ve idrar tahlili istenmelidir. Bu tahlillerin tamamı, tam olarak hangi hastalığın bulunduğunu saptamayı sağlar.
Fenilketonüri tedavisi, öncelikle ilaç ve doğru beslenmeyle sağlanır. PKU hastaları, doktor tarafından düzenli takip edilmesi gereken hastalardır. Bu hastalığın komplikasyonlarını ve görülen belirtilerini ortadan kaldırmak, mümkün oldukça protein tüketiminden kaçınmak ve doktor tavsiyelerini düzenli olarak uygulamakla sağlanabilir. PKU hastaları, yaşam boyunca protein içeren gıdalar ve aspartam adlı tatlandırıcıyı içinde barındıran hiçbir maddeyi tüketmemelidirler. Vücuda alınması gereken protein, doktor bilgisi dahilinde, gerektiği kadar olmalıdır. Daha fazla protein tüketilmesi, beyinde geri dönüşü olmayan hasarlar verebilir. Doktorunuz, yine yaptığı Fenilketonüri testleri sayesinde gelişim sürecinde düzenli takip ederek protein miktarının artışına ve azalmasına karar verebilir. Bu kararı, büyüme çizelgesine, aldığı tahlillerdeki değişim gösteren değerlere ve diğer birtakım testlerden edindiği bilgilere dayanarak verecektir. Özel mağazalarda PKU dostu düşük proteinli gıdalar satılmaktadır. Bunların fiyatları yüksek olmasına rağmen, ek beslenme takviyesi olması açısından oldukça faydalı olacaktır.
ABD Gıda Ve İlaç Dairesi (FDA) sapropterin (Kuvan) adlı ilacın PKU hastaları için kullanılmasına onay vermiştir. Bu ilacı doktorunuza danışarak, PKU diyetine destek olarak alabilirsiniz. Yetişkinlerde çok da faydası görülmüyor olsa bile, özellikle hafif PKU geçiren çocuklar için oldukça faydalıdır. Ayrıca diyetinize nötr amino asit Terapisi ekleyebilirsiniz. Bu terapi toz ya da tablet şeklinde satılır. Fenilalanin emilimine yardımcı olur. Size iyi gelip gelmeyeceği konusunda, doktorunuza ve diyetisyeninize danışmadan, kullanmaya başlamamanız gerekmektedir.

TinyPortal 1.6.3 © 2005-2019